Fa parte di un gruppo familiare di terza generazione, cresciuto fino a raggiungere una presenza globale.

Con un portafoglio di farmaci orfani generici destinati al trattamento della fenilchetonuria (PKU), della malattia di Gaucher, della tirosinemia ereditaria di tipo 1, dei disturbi del ciclo dell’urea e di altre patologie rare, Dipharma S.A. offre soluzioni terapeutiche migliorate, accessibili e con una diffusione a livello mondiale, a beneficio dei pazienti affetti da malattie metaboliche ereditarie.